ChiCTR2000035313尚未招募不适用
盐酸安罗替尼联合动脉化疗栓塞治疗非小细胞肺癌的单臂、探索性、开放性临床研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 45 人开始时间: 2020年9月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 45
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 总生存期
研究概览
简要总结
评价盐酸安罗替尼联合动脉化疗栓塞治疗非小细胞肺癌患者的有效性和安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •患者必须满足以下所有入选标准才可入组本研究：
- •患者性别不限，年龄 18-75 岁。
- •ECOG 体力状况评分 0-2 分；预期生存期≥12 周。
- •经病理确诊为非小细胞肺癌（NSCLC）；肿瘤分期：ⅠA-Ⅵ期。
- •4.ⅠA-ⅢA 不愿接受外科治疗及不能接受外科治疗的患者；ⅢB～Ⅳ期拒绝全身化疗或化疗无法耐受者或至少接受过 2 种系统性化疗方案后疾病进展的患者。
- •5.提供可检测的标本（组织或癌性胸水）进行基因检测，表皮生长因子受体（EGFR）、间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因检测结果为阴性，或检测结果为阳性且已接受过相关靶向药物治疗后耐药或不能耐受的患者。
- •6．具有可测量的病灶，至少有一个可测量病灶（螺旋 CT 扫描≥10 mm，扫描层厚不大于 5mm）（RECIST 1.1 版）。
- •重要器官的功能符合下列要求：
- •a.中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×10^9/L；
- •b.血小板≥75×10^9/L；
- •c.血红蛋白≥8g/dL；
- •d.血清白蛋白≥2.8g/dL；
- •e. 胆红素≤3ULN，ALT/AST≤2.5UILN；如存在肝转移，则 ALT/AST≤5 倍 ULN；
- •f. 肌酐清除率≥50mL/min（Cockcroft-Gault，见附件三）；
- •h.充分的心功能，二维心脏超声检测的左室射血分数(LVEF)>50%。
- •育龄妇女必须已经采取可靠的避孕措施或在入组前进行妊娠试验。
- •受试者自愿加入本研究。签署知情同意书，依从性好，配合随访。
排除标准
- •具有以下任何一项的患者不能入组本研究:
- •有盐酸安罗替尼禁忌症的患者：活动性出血，溃疡或骨折，肠道穿孔及梗阻，大手术后 30 天内，药物无法控制的高血压，III-IV 级心功能不全，严重肝肾功能及甲状腺功能障碍等。
- •中央型、空腔的肺鳞癌，或伴有咯血（咯血量>50ml/d）；影像学显示肿瘤侵犯重要血管，或经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血者。
- •肿瘤累计呼吸道，气道支架不能缓解呼吸困难者。
- •凝血功能异常（INR>1.5 或 PT>ULN+4 秒或 APTT >1.5 ULN），具有高出血倾向或正在接受溶栓或抗凝治疗；6 个月内发生过动 / 静脉血栓事件（如脑血管意外、深静脉血栓形成及肺栓塞）。
- •3/4 级转氨酶或总胆红素升高；尿常规提示尿蛋白≥ ++，或证实 24 小时尿蛋白量≥1.0 g。
- •首次使用研究药物前 5 年内已诊断为其他恶性肿瘤，经有效治疗的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌和 / 或经有效切除的原位宫颈癌和 / 或乳腺癌除外。
- •已经发生中枢神经系统转移或已知的脑转移患者。
- •易发生感染和血糖控制不佳的患者。
- •既往和目前有肺纤维化史、间质性肺炎、尘肺、放射性肺炎、药物相关肺炎、肺功能严重受损等的客观证据的患者。
- •ECOG PS 评分>2 的患者；全身情况衰竭，预计生存期<3 月。
- •12 .研究者判断其他可能影响临床研究进行及研究结果判定的情况。
研究组 & 干预措施
试验组
盐酸安罗替尼联合动脉化疗栓塞
结局指标
主要结局
总生存期
无进展生存期
至疾病进展时间
缓解持续时间
客观缓解率
疾病控制率
完全缓解
部分缓解
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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