ChiCTR-OPC-15006613进行中（未招募）1 期
肝癌射频消融术中应用右旋美托咪啶或瑞芬太尼对术后舒适度、肝功能及预后的影响
中山大学附属第三医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2015年6月23日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 心率
研究概览
简要总结
本研究观察在全麻下行肝癌射频消融手术的患者中应用右旋美托咪啶或瑞芬太尼，探索两种药物是否对患者血流动力学、苏醒质量、术后舒适度、术后肝功能变化等方面起到有利、保护作用，以及对患者术后长期预后的影响。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 横断面
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •Child-Pugh 分级 A~B 级，年龄 l8~65 岁，ASA 分级 I~II 级；诊断符合中国抗癌协会肝癌专业委员会 200l 年在广州制定的“原发性肝癌的临床诊断与分期标准”；单发肿瘤，最大直径≤5 cm，或者肿瘤数目≤3 个，最大直径≤3 cm；首次接受肝癌射频消融治疗。
排除标准
- •接受过其他肝癌非内科治疗患者（如 TACE、肿瘤切除、射频消融等）；未治疗或控制的高血压患者；缓慢型心律失常等心血管疾病患者；有慢阻肺病史等肺部疾病患者；有精神疾病不能合作患者；肝功能重度损害患者；肾功能损害患者；近期内使用过α2 受体激动药的患者；对所用药物过敏者。
研究组 & 干预措施
瑞芬太尼组
瑞芬太尼
干预措施: 瑞芬太尼
右旋美托咪啶组
右旋美托咪啶
结局指标
主要结局
心率
血压
七氟醚浓度
脑电双频指数
血白蛋白
谷草转氨酶
血浆凝血酶原时间
总胆红素
疼痛视觉评分
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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