ChiCTR-OOC-15006898已完成不适用
血清 microRNA-132 与脑卒中后认知功能的相关性研究
福建中医药大学重点学科校管专项 编号：X20140791 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2015年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- miRNA-132
研究概览
简要总结
观察脑卒中后认知功能障碍的患者与健康群体中血清 microRNA-132 的水平是否有差异，并将 PSCI 患者的 microRNA-132 水平与认知功能进行相关性分析。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 病例对照研究
入排标准
- 年龄范围
- 45 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •分为三种情况，①卒中后认知功能障碍组纳入标准：A.本人或法定监护人同意并已签署知情同意书；B.符合 1995 年全国第四届脑血管病学术会议通过的《各类脑血管疾病诊断要点》中“脑卒中”的诊断要点，并经头颅 CT 或 MRI 检查证实；C.经蒙特利尔认知评估量表筛查，MoCA<26 分；D.首次脑卒中，病程≤1 年；E.45 岁≤年龄≤75 岁；F.病情稳定，意识清醒，生命体征稳定。②卒中后认知功能正常组纳入标准：A.同期住院脑卒中患者,年龄、性别、受教育程度与卒中后认知功能障碍组相匹配；B.经蒙特利尔认知评估量表筛查，MoCA 评分≥26 分；C.其余条目皆与卒中后认知功能障碍组①②④⑤⑥条相一致。③对照组纳入情况：A.来自本院同期其他科室，三组年龄、性别、受教育程度相匹配；B.无认知功能减退的主诉；C.总体认知功能正常，MoCA 筛查评分≥26。
排除标准
- •分为两种情况：①脑卒中组排除标准：A.经检查证实有脑肿瘤、脑外伤、脑寄生虫病等可引起认知功能障碍的其他疾病者；B.存在严重言语、视力、听力障碍或精神障碍等影响认知检查者；C.经既往病历或临床医生或家属证实其之前已经患有认知障碍的相关疾病或在发病前有使用针对认知障碍的药物；D.贝克抑郁量表＞13 分；E.有酒精、药物滥用史；F.合并有严重的心、肝、肾、内分泌系统和造血系统等疾病者；G.妊娠及哺乳期女性。②对照组排除标准：A.排除痴呆、脑血管病及其他存在或可引起认知功能障碍的中枢神经系统疾病；B.存在严重言语、视力、听力障碍或精神障碍等影响认知检查者；C.其余与卒中后认知功能障碍组后五条一致。
研究组 & 干预措施
对照组
脑卒中后认知正常组
脑卒中后认知障碍组
结局指标
主要结局
miRNA-132
蒙特利尔认知评估量表
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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