ChiCTR2400081177进行中（未招募）不适用
一项评估替雷利珠单抗联合标准化疗作为晚期不可切除的或转移性的胸腺上皮肿瘤一线治疗方案安全性和有效性的单臂临床试验
百济神州（北京）生物有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年9月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 客观缓解率
研究概览
简要总结
评估替雷利珠单抗联合标准化疗一线治疗胸腺上皮肿瘤的有效性及安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •满足下列所有标准的患者方可参与本研究：
- •(1)年龄在 18-75 岁（含 18 岁和 75 岁）的受试者；
- •(2)理解研究步骤和内容，并自愿签署书面知情同意书；
- •(3)经组织病理学和 / 或细胞学确诊的不可根治的晚期 / 复发胸腺上皮肿瘤。
- •(4)有至少 1 处可测量病灶，根据 RECIST 1.1 标准；
- •(5)既往没有接受过 PD-1/PD-L1 单抗的治疗。既往接受过铂类或紫杉醇类或环磷酰胺类以及阿霉素类方案术后辅助化疗结束 6 个月以上复发且无 2 级以上毒性者可以入组。
- •(6)体力状况评分（ECOG PS 评分）：0-1 分；
- •(7)预计生存期≥3 个月；
- •(8)主要脏器功能良好，即随机前 14 天内相关检查指标满足以下要求：
- •血红蛋白 ≥ 90 g/L（14 天内未输血）；
- •中性粒细胞计数> 1.5×109/L；
- •血小板计数≥ 100×109/L；
- •总胆红素 ≤ 1.5×ULN（正常值上限）；
- •血谷丙转氨酶（ALT）或血谷草转氨酶（AST） ≤ 2.5×ULN；如有肝转移，则 ALT 或 AST ≤ 5×ULN；
- •内生肌酐清除率 ≥ 60 ml/min（Cockcroft-Gault 公式）；
- •心脏多普勒超声评估：左室射血分数 (LVEF) ≥ 50%；
- •甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）、游离甲状腺素（FT3/FT4）在正常范围；
- •(9)体重在 40 kg 以上（含 40 kg），或是 BMI＞18.5；
- •具有生育能力的女性必须在随机前 7 天内的尿液或血清妊娠检测为阴性，并且须同意在研究期间以及在最后一次替雷利珠单抗给药后至少 120 天内和最后一次化疗给药后至少 180 天内采取高效的避孕措施；
- •(10)未绝育的男性须同意在研究期间及最后一次替雷利珠单抗给药后至少 120 天内和最后一次化疗给药后至少 180 天内采取高效避孕措施。
排除标准
- •达到以下任一标准的患者必须从本研究中排除：
- •(1)以往或同时患有其它恶性肿瘤，但是已治愈的早期肿瘤，包括皮肤基底细胞癌和宫颈原位癌，I 期肺癌、I 期结直肠癌等。
- •(2)经研究者判断短期内不影响患者生命的肿瘤可除外。
- •(3)四周内参加过其他药物临床试验；
- •(4)有出血病史，筛选前 4 周内发生任何严重分级达到 CTCAE5.0 中 3 度或以上的出血事件；
- •(5)筛选前已知有中枢神经系统转移或有中枢神经系统转移病史的患者。对于临床疑似中枢神经系统转移的患者，入组前 28 天内必须进行 CT 或 MRI 检查，排除中枢神经系统转移；
- •(6)患有高血压且经单一降压药物治疗无法获得良好控制者（收缩压 > 140 mmHg，舒张压 > 90 mmHg）；具有不稳定型心绞痛病史者；筛选前 3 个月内新诊断为心绞痛者或筛选前 6 个月内发生心肌梗塞事件；心律失常（包括 QTcF： 男性≥450 ms，女性≥470 ms）需长期使用抗心律失常药物及纽约心脏病协会分级≥II 级心功能不全；
- •(7)长期未愈合的伤口或愈合不全的骨折；
- •(8)影像学显示肿瘤已侵犯重要血管周或经研究者判断患者肿瘤在治疗期间有极高可能侵袭重要血管而引起致命大出血的情况；
- •(9)凝血功能异常，具有出血倾向者（随机化前 14 天必须满足：在不使用抗凝剂的情况下 INR 在正常值范围内，或者无临床意义的异常）；应用抗凝剂或维生素 K 拮抗剂如华法林、肝素或其类似物治疗的患者；在凝血酶原时间国际标准化比值（INR）≤ 1.5 的前提下，允许以预防目的使用小剂量华法林（1 mg 口服，每日一次）或小剂量阿司匹林（每日用量不超过 100 mg）；
- •(10)筛选前 6 个月内发生过动 / 静脉血栓事件，如脑血管意外（包括暂时性缺血性发作）、深静脉血栓（因前期化疗行静脉置管引发静脉血栓经研究者判断已痊愈者除外）及肺栓塞等；
- •(11)尿常规提示尿蛋白≥++且证实 24 小时尿蛋白定量>1.0 g；
- •(12)曾使用过免疫靶向治疗药物；
- •(13)有免疫缺陷病史，或患有其它获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史；
- •(14)感染性肺炎、非感染性肺炎、间质性肺炎及其他需要使用皮质类固醇激素患者；
- •(15)有严重的慢性自身免疫性疾病病史，如系统性红斑狼疮等；有溃疡性肠炎，克罗恩病等炎症性肠病病史，有肠易激综合征等慢性腹泻性疾病病史；有结节病病史或结核病病史；活动性乙肝、丙肝病史以及 HIV 感染患者；控制良好的非严重免疫性疾病，如皮炎，关节炎，牛皮癣等可以入组。乙肝病毒滴度<1000copy/ml 可以入组。
- •(16)对人源或鼠源单克隆抗体有高敏反应患者；
- •(17)具有精神类药物滥用史且无法戒除者或有精神障碍的；
- •(18)有临床症状，需要临床干预的胸腔积液或腹腔积液；
- •(19)不遵医嘱、不按规定用药，或资料不全等可影响疗效判断或安全判断的患者；
- •根据研究者的判断，有严重的危害患者安全或影响患者完成研究的伴随疾病。
研究组 & 干预措施
胸腺瘤
胸腺癌
结局指标
主要结局
客观缓解率
次要结局
- 总生存期
- 疾病控制率
- 缓解持续时间
- 安全性
- 生物标记物
研究者
研究点 (1)
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