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临床试验/ChiCTR2000031909
ChiCTR2000031909进行中(未招募)回顾性研究

新型口服抗凝药在中国的多中心应用调查研究

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 10,000 人开始时间: 2020年4月16日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
10,000
试验地点
1
主要终点
各科室使用率

研究概览

简要总结

通过回顾性调查中国 NOAC 临床应用情况,对其应用合理性、有效性和安全性等进行评价,对其不良反应、药物相互作用、依从性、危险因素等进行相关分析,同时构建 NOAC 血栓和出血风险评估模型,以期规范其临床应用,提高疗效,降低不良反应,促进其在临床上的合理应用。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.使用过 NOAC(利伐沙班、达比加群、阿哌沙班或依度沙班)的患者;
  • 2.患者基本病历信息及诊疗过程详细;
  • 3.用药目的、用法用量及用药疗程明确。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

各科室使用率

用药评价结果

有效性和安全性指标

不良反应相关性分析

依从性分析

药物相互作用分析

危险因素分析

出血和血栓风险评估模型的构建

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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