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临床试验/ChiCTR2100042876
ChiCTR2100042876招募中Unknown

泌尿系肿瘤患者术后便秘的现状调查研究

北京癌症防治学会26 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,724 人开始时间: 2021年2月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
1,724
试验地点
26
主要终点
调查期间,预防或治疗 7 天内≥3 次自发性完全排便(SCBM)患者比例(SCBM≥3 次可视为正常排便)

研究概览

简要总结

  1. 了解泌尿系肿瘤患者术后便秘的发生率;明确泌尿系肿瘤患者术后便秘预防及治疗现状;以《中国慢性便秘专家共识意见(2019,广州)》为基础,并结合中国国情制定一套泌尿系肿瘤患者术后便秘的诊疗干预指导工具,以指导及规范泌尿系肿瘤手术相关科室医护人员的临床工作,并探索适合不同患者人群的个体化的治疗方案;
  2. 探讨通便药物对泌尿系肿瘤患者术后便秘症状及生活质量的影响。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
Male

入选标准

  • (1)18 岁~80 周岁的男性或女性;
  • (2)因泌尿系肿瘤行手术切除的肿瘤患者;
  • (3)患者自愿加入本项调查研究,且签署知情同意书。

排除标准

  • (1)谷草转氨酶(AST)或谷丙转氨酶(ALT)>正常值上限的 5 倍;
  • (2)血肌酐值>正常值上限的 2 倍;
  • (3)截瘫或肿瘤压迫直肠等因外伤或手术引起的排便障碍者;
  • (4)精神、神经障碍,不能正确表达意愿者;
  • (5)孕妇、哺乳期女性及育龄女性未采取避孕措施者;
  • (6)调查者认为不适合纳入者。

研究组 & 干预措施

case series

结局指标

主要结局

调查期间,预防或治疗 7 天内≥3 次自发性完全排便(SCBM)患者比例(SCBM≥3 次可视为正常排便)

次要结局

  • 相比用药前,预防或治疗 7 天内增加≥1 次 SCBM 患者比例
  • 预防或治疗 7 天内发生 SCBM 或 SBM 患者比例
  • 与用药前相比,预防或治疗 7 天时便秘症状评分的差异
  • 与用药前相比,预防或治疗 7 天时便秘患者生存质量评分改善≥1 的患者比例
  • 与通便药物相关不良事件发生率

研究者

发起方
北京癌症防治学会

研究点 (26)

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