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临床试验/ChiCTR1900026343
ChiCTR1900026343进行中(未招募)早期 1 期

羟考酮复合氟比洛芬酯对行结肠癌根治术患者术后镇痛及免疫功能的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2019年9月30日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
术后 VAS 评分

研究概览

简要总结

探讨羟考酮复合氟比洛芬酯自控静脉镇痛对结肠癌根治术患者术后镇痛及免疫功能的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
采用双盲法,即实验人员不清楚病人分组情况,纳入患者也不清楚自己的分组情况。

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 沟通表达能力正常;重要脏器、系统功能良好,要求使用术后镇痛泵者,无药物滥用者。

排除标准

  • 既往存在慢性疼痛性疾病,对本研究中所用药物及其相关成分过敏者;同时参与其他临床实验者;痛觉敏感性异常者。

研究组 & 干预措施

羟考酮组

羟考酮复合氟比洛芬酯术后镇痛

舒芬太尼组

舒芬太尼复合氟比洛芬酯术后镇痛

结局指标

主要结局

术后 VAS 评分

外周血免疫细胞水平

血清炎症因子水平

术后不良反应

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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