ChiCTR1800018553已完成治疗新技术临床试验
钬激光前列腺剜出术:改良二叶法对比传统三叶法
浙江省自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2014年5月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- IPSS 评分
研究概览
简要总结
1.主要目的: 研究 BPH 病人,新 HoLEP 术后与传统 HoLEP 术后,尿失禁和逆行射精的发生率。新 HoLEP 术式是否有改善。 2.次要目的:比较两种术式的手术时间,手术可行性,手术安全性,解决尿路梗阻的情况。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 55 至 75(—)
- 性别
- Male
入选标准
- •(1)年龄 50-80 岁,男性;
- •(2)符合 BPH 继发的难治性下尿路症状或急性尿潴留;
- •(3)IPSS 评分大于 15 分。
- •(4)最大尿流率小于 15ml/s。
- •(5)术前超声检测前列腺体积 40 到 150ml。
- •(6)自愿受试并签署知情同意书。
排除标准
- •(1) 有手术禁忌症者;
- •(2)先前有过前列腺或者尿道手术者;
- •(3)排尿障碍与 BPH 无关者;
- •(4)拒绝签署知情同意书参加试验者。
- •(5)前列腺穿刺活检诊断为前列腺癌者;
- •(6)发现膀胱颈口硬化患者;
研究组 & 干预措施
实验组
新手术方法
对照组
旧手术方法
结局指标
主要结局
IPSS 评分
尿流动力学检查
尿液分析
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
解剖剜除术和切除术治疗良性前列腺增生的随机对照研究ChiCTR-INR-17010434自筹经费314
Unknown
不适用
经尿道钬激光前列腺剜除术(HoLEP)、Nd:YAG 激光前列腺剜除术与等离子双极前列腺剜除术治疗前列腺增生安全性及有效性的前瞻性、随机、多中心临床试验ChiCTR1900028688自筹300
Unknown
不适用
钬激光和等离子在经尿道前列腺剜除术中的近期临床疗效对比研究ChiCTR2000034224自筹120
Unknown
不适用
保留前纤维肌区与传统的钬激光前列腺剜除术的对比ChiCTR-IOR-16009320自筹经费160
尚未招募
1 期
该研究尚未获得伦理委员会批准,请于批准后再开始纳入参试者,并与我们联系上传批件。 预离断前列腺尖技术减少 HoLEP 术后压力性尿失禁的前瞻性随机对照良性前列腺增生ChiCTR2200059273148
