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临床试验/ChiCTR1900026682
ChiCTR1900026682尚未招募4 期

康复新液对胃溃疡创面愈合质量的影响

四川好医生攀西药业有限责任公司0 个研究点目标入组 20 人开始时间: 2019年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
入组人数
20
主要终点
病理学指标+炎症因子

研究概览

简要总结

康复新液对胃溃疡创面愈合质量的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1、签名的带日期的知情同意书
  • 2、承诺遵守研究程序,并配合实施全过程研究
  • 3、指定的性别或年龄范围
  • 4、符合特定的疾病诊断、症状体征,需要进行 ESD 手术的患者
  • 5、符合特定的实验室检查结果

排除标准

  • 1、目前正在使用特定的不被允许的药物
  • 2、装有特定的装置(如心脏起博器)
  • 4、在特定的时间内有发热性疾病
  • 5、在特定的时间内使用其他试验药物治疗
  • 6、具有排除于研究的指定疾病或条件(身体或心理、体检发现)

研究组 & 干预措施

Group 2

抗酸+胃粘膜保护组+康复新液

Group 1

抗酸+胃粘膜保护

结局指标

主要结局

病理学指标+炎症因子

次要结局

未报告次要终点

研究者

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