ChiCTR-OIN-17010407进行中（未招募）2 期
甲磺酸阿帕替尼联合伊立替康二线治疗晚期胃癌的临床研究
自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2017年3月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 40
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 客观缓解率
研究概览
简要总结
本研究旨在观察甲磺酸阿帕替尼联合伊立替康二线治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1．病理学证实的不能手术或转移复发的胃癌患者，具有可测量病灶（螺旋 CT 扫描 ≥10mm，或 B 超、X-ray、MR 满足 RECIST 1.1 标准）;
- •2.年龄 18-75 岁，男女不限;
- •3.一线治疗失败的晚期胃癌患者, 注：（1）治疗失败的定义：治疗过程中疾病进展或治疗结束后肿瘤复发转移, 或者出现不可耐受的毒性; （2）一线治疗包括用药时间≥1 个周期或者更长时间的一种或多种化疗药物; 允许前期进行辅助 / 新辅助治疗,如果辅助 / 新辅助治疗期间或者完成后≤ 24 周内出现了肿瘤复发转移，则认为前期的辅助 / 新辅助治疗是一个针对进展期疾病的一线全身化疗; （3）允许前期的治疗是化疗联合分子靶向药物（一线使用阿帕替尼者除外）;
- •4.ECOG 评分 0-2 分
- •5.预计生存期≥3 个月
- •6.主要脏器功能正常，符合下列要求： （1）血常规检查, 需符合（14 天内未输血）： a.HB≥90g/L； b.ANC ≥1.5×109/L； c.PLT ≥80×109/L （2）生化检查需符合以下标准： a.BIL <1.5 倍正常值上限(ULN) b.ALT 和 AST<2.5×ULN；如有肝转移，则 ALT 和 AST<5×ULN； c.血清 Cr≤1×ULN，内生肌酐清除率≥50ml/min（Cockcroft-Gault 公式）
- •7.经治医师计划使用甲磺酸阿帕替尼片联合化疗治疗；
- •患者自愿加入本研究，并且签署知情同意书(ICF)；
- •育龄妇女必须在入组前 7 天内进行妊娠试验（血清或尿液）结果为阴性，且自愿在观察期间和末次给药后 8 周内采用适当的方法避孕；对于男性，应为手术绝育，或同意在观察期间和末次给药后 8 周内采用适当的方法避孕。
排除标准
- •1.一线含伊立替康或者阿帕替尼方案治疗者；
- •患有高血压病，经降压药物治疗无法降至正常范围者（收缩压>140 mmHg / 舒张压> 90 mmHg），患有≥Ⅱ级的冠心病、心律失常（包括 QTc 间期延长男性＞450 ms，女性＞470 ms）及心功能不全；
- •3.具有影响口服药物吸收的多种因素（比如无法吞咽、恶心呕吐、慢性腹泻和肠梗阻等）；
- •4.特别注意：具有胃肠道出血风险的患者不可入组，包括下列情况：（1）有活动性消化溃疡病灶，且大便潜血（＋＋）；（2）3 个月内有黑便、呕血病史者；（3）对于大便潜血（＋）且原发性胃部肿瘤病灶未行手术切除的，必须进行胃镜检查，如为溃疡型胃癌，且经治医师认为有可能引起病灶出血者；
- •5.凝血功能异常（INR>1.5×ULN、APTT>1.5×ULN），具有出血倾向者；
- •6.具有症状的中枢神经系统转移
- •8.其他经治医师认为不适合纳入的患者
研究组 & 干预措施
单臂研究试验，不分组
阿帕替尼联合伊立替康
结局指标
主要结局
客观缓解率
疾病控制率
次要结局
- 总生存期
- 药物安全性
- 无进展生存期
研究者
研究点 (1)
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