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临床试验/ChiCTR2200055908
ChiCTR2200055908尚未招募回顾性研究

红花逍遥片临床应用分析—基于病历记录的回顾性研究

吉林吉春制药股份有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2022年1月11日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
患者用药前后疾病痊愈情况、检查结果的变化

研究概览

简要总结

通过回顾性收集服用红花逍遥片的患者病历信息,分析红花逍遥片在真实世界中临床应用特点。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
不适用

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.2016 年 10 月 1 日至 2021 年 10 月 31 日在研究单位首次处方服用红花逍遥片的病例或停药至少 30 天后的再次用药病例;
  • 2.遵从医嘱用药,服用红花逍遥片期间有至少 1 次复诊记录。

排除标准

  • 1.研究者认为影响对研究药物的评价,不适合收集的病例。

研究组 & 干预措施

服用红花逍遥片的病例

结局指标

主要结局

患者用药前后疾病痊愈情况、检查结果的变化

不良反应

使用人群特征观察

次要结局

未报告次要终点

研究者

研究点 (1)

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