ChiCTR2300070020尚未招募不适用
新冠病毒感染继发耳鸣的临床特征及预后影响因素研究
陕西省科技资源开放共享平台1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年2月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 耳鸣致残指数
研究概览
简要总结
分析新冠病毒感染后耳鸣的临床特征;了解新冠病毒感染后耳鸣发生可能的机制;分析新冠病毒感染后耳鸣的治疗效果及可能的影响因素
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •以“耳鸣”为第一主诉 就诊的患者， 听力正常或合并感音神经耳聋；
- •病程 3 个月，既往无耳鸣病史；
- •新冠病毒感染后耳鸣患者均有新冠病毒感染史,耳鸣为感染后 1 个月内新发生的耳鸣无其他可以解释的原因；
- •特发性耳鸣患者耳鸣找不到明确病因；
- •自愿加入本试验，并签署知情同意书。
排除标准
- •1.客观性耳鸣或搏动性耳鸣；
- •2.合并外耳道炎，慢性中耳炎、中耳胆脂瘤、耳硬化症、梅尼埃病及听神经瘤等耳部疾病；
- •3.合并严重精神疾病患者，如精神分裂症患者；
- •4.伴有严重心脏病、脑梗死、脑出血、控制不良的高血压病及糖尿病、恶性疾病、心衰、心律失常、血透、痴呆等严重疾病者；
- •5.孕期及哺乳期妇女；
- •6.无法完成所有耳鸣评估和检查者；
- •7.无法定期随访的患者。
研究组 & 干预措施
新冠感染后耳鸣组
特发性耳鸣组
结局指标
主要结局
耳鸣致残指数
时间窗: 治疗后 2/4/8/12 周
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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