EUCTR2010-024510-57-ES进行中（未招募）不适用
Estudio Randomizado, Prospectivo, Controlado, para Comparar la Eficacia y Seguridad de Dos Estrategias Farmacológicas Diferentes sobre la Alteración Neurocognitiva en la Infección por VIH. Estudio TRIANT-TE.
Fundació Lluita contra la SIDA0 个研究点开始时间: 2011年1月17日最近更新:
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.Edad entre 20 y 50 años.
- •2.Comprensión de los objetivos del estudio.
- •3.Firma del consentimiento informado (ver apartado Anexos).
- •4.Infección por VIH demostrada por prueba Western Blot o 2 pruebas Elisa.
- •5.Presencia de trastorno neurocognitivo asociado al VIH según clasificación diagnóstica de Antinori y cols (Neurology, 2007).
- •6.Estar en tratamiento antirretroviral.
- •7.Ser castellano o catalano parlante.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) no
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •1.Estar en tratamiento antipsicótico, antidepresivo o ansiolítico.
- •2.Realizar tratamiento con otros fármacos que puedan interaccionar con los fármacos de estudio.
- •3.Estar en seguimiento psicoterapéutico.
- •4.Diagnóstico previo de infección oportunista con posible afectación del SNC.
- •5.Diagnóstico actual de trastorno psiquiátrico.
- •6.Diagnóstico de alteración neurológica con posible afectación del SNC.
- •7.Consumo actual de sustancias tóxicas.
- •8.Mujer en periodo de lactancia, embarazada o fértil con intención de quedarse embarazada.
研究者
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