跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2500105123
ChiCTR2500105123尚未招募不适用

钇 90 选择性内放疗对比外放疗联合 TACE 治疗合并门静脉癌栓的中晚期肝癌治疗效果

自选课题(自筹)3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
3
主要终点
降期转化率

研究概览

简要总结

钇 90 选择性内放疗对比外放疗联合 TACE 治疗合并门静脉癌栓的中晚期肝癌治疗效果

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 1.患者年龄 18-85;
  • 2.严格符合原发性肝癌的临床诊断标准或经病理组织学或细胞检查确诊为原发性肝癌;
  • 3.能获得清晰完整的病理切片有明确的病理分型;
  • 4.经组织学证实或影像学诊断存在门静脉癌栓;
  • 5.之前未接受过对于肝癌的系统治疗或手术治疗;
  • 6.Child-Pugh 评分 A/B.

排除标准

  • 1.病史中有或同时伴有肝外其他原发恶性肿瘤;
  • 2.肿瘤累及肝实质 70%以上;
  • 3.既往全身或局部治疗,包括手术、放疗、TACE、HAIC、射频消融、经皮乙醇注射和冷冻消融;
  • 4.存在临床相关的腹水,Child-Pugh 腹水评分为 3 分;
  • 5.无法获得组织学切片;
  • 6.存在其他器官疾病;
  • 7.随访期间不合作无法获取足够的随访数据。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

降期转化率

时间窗: 1 年

降期成功率

次要结局

  • 疾病控制率(1 年)
  • 客观缓解率(1 年)

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (3)

Loading locations...

相似试验