CTR20220855已完成生物等效性试验
西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）在健康受试者中的生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 52 人开始时间: 2022年4月15日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 52
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、Tmax、AUC
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：研究健康受试者单次口服由天津汉瑞药业有限公司生产的西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）和 MSD Pharma (Singapore) Pte.Ltd 进口的西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）的吸收速度和吸收程度，评价受试制剂与参比制剂的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 研究健康受试者单次口服由天津汉瑞药业有限公司生产的西格列汀二甲双胍片（ⅱ）和msd Pharma (singapore) Pte.ltd进口的西格列汀二甲双胍片（ⅱ）的吸收速度和吸收程度，评价受试制剂与参比制剂的生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18周(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄：年龄为 18 周岁以上（含 18 周岁），男女兼有；
- •体重：男性体重不低于 50.0 公斤、女性体重不低于 45.0 公斤， 体重指数在 19.0～26.0kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •受试者自筛选之日起至试验结束后 3 个月内无生育、捐精或捐卵计划，自愿采取有效的非药物避孕措施；
- •试验前自愿签署知情同意书， 并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解。
排除标准
- •经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、 十二导联心电图、 血常规、尿常规、血生化、凝血功能、病毒学检查等；
- •既往或目前患有神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、内分泌、代谢及运动系统疾病等任何可能影响；
- •入组前 3 个月内有住院史或外科手术史者；
- •入组前 30 天内使用过其他任何药物（包括但不限于处方药、草药、维生素制剂和非处方药等） 或保健品；
- •入组前 28 天内有接种疫苗者；
- •有过敏性疾患史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对药物、食物或其他过敏），或已知对本药组分或类似物；
- •入组前 3 个月内献血或大量失血（≥200mL，女性生理性失血除外）；
- •入组前 5 年内有药物滥用史，或入组前 3 个月内使用过毒品及成瘾性药物者，或尿液药物检查阳性者；
- •入组前 3 个月内平均每日吸烟量多于 5 支或在整个试验期间不能放弃吸烟者；
- •入组前 6 个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过 14 单
- •位酒精（1 单位=360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒），酒精呼气阳性或在整个试验期间不能放弃饮酒者；
- •入组前 48h 内服用过任何富含咖啡因或其他黄嘌呤类成分食物或饮料（如咖啡、浓茶、可乐、巧克力、奶茶、可可等）者；
- •入组前 48h 内服用过任何含酒精或葡萄柚成分的食物或饮料者；
- •对饮食有特殊要求（如乳糖不耐受等），不能遵守统一饮食或有吞咽困难者；
- •入组前 3 个月内应用其他临床试验药物者；
- •采血困难者，或不能忍受静脉穿刺，或有晕血、晕针史者；
- •女性受试者处于哺乳期或妊娠期或妊娠结果阳性者或筛选前 2 周发生无保护性行为者；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入（如依从性差等）者。
结局指标
主要结局
Cmax、Tmax、AUC
时间窗: 给药 48h 后
次要结局
- 体格检查、生命体征、心电图、实验室检查、不良事件(试验期间)
研究者
杜柳
吉林惠升生物制药有限公司
研究点 (1)
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