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临床试验/ChiCTR2000030054
ChiCTR2000030054尚未招募早期 1 期

磷酸氯喹、硫酸羟氯喹治疗轻症和普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的开放性随机对照试验

厦门市科技局资助项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2020年2月22日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
临床恢复时间

研究概览

简要总结

新型冠状病毒肺炎,传播速度极快、没有确切有效的治疗方案、病情进展迅速。国家卫健委已发布 1 号公告,将新型冠状病毒感染的肺炎纳入传染病防治法规定的乙类传染病,但采取甲类传染病的预防、控制措施。磷酸氯喹是一种上市多年的抗疟药物,体外实验显示对 2019nCoV 有较好的抑制作用。与氯喹相比,羟氯喹带有一个羟基基团,在保留原有氯喹药效的同时,毒性较低。临床结果初步显示,磷酸氯喹对 2019nCoV 的有一定的疗效。氯喹和羟氯喹都是传统药物,安全性有保障。本研究拟在轻症和普通型 2019nCoV 病人中进行前瞻性临床三期随机对照研究,并与羟氯喹以及常规治疗组进行对比,评价和分析氯喹在治疗轻症和普通型 2019nCoV 的临床疗效。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.签署知情同意书时年龄 18 岁≤入组时年龄<75 岁,男女均可
  • 2.病毒经 RT-PCR 检测阳性或 CT 检查肺部病灶
  • 3.临床症状轻微,影像学未见明显肺炎表现(轻症)或者临床具有发热、呼吸道等症状,影像学可见肺炎表现(普通型)
  • 5.愿意参加试验并随机分配到任何一个治疗组
  • 6.研究期间不能参加另一个实验

排除标准

  • 1.研究者认为试验的参与不符合患者的最大利益,或者任何情不符合允许安全遵循试验方案的情况
  • 2.经研究者判断,既往或现在患有的疾病,可能影响患者参加试验或影响研究的转归,包括但不限于:恶性肿瘤、自身免疫性疾病、肝肾疾患、心血管系统疾病(包括但不限于有明确心脏病史和心律失常及心电图 QT 间期延长的患者)、神经系统疾病、精神系统疾病、活动性出血、严重营养不良和内分泌疾病;现患有严重的呼吸系统疾病或严重影响免疫系统的疾病,如:流感,慢阻肺,哮喘,人类免疫缺陷病毒(HIV)感染,或血液系统疾病,或脾切除、器官移植术等
  • 3.严重肝病(AST>上限的 3 倍)
  • 4.已知肾功能不全(估计肾小球滤过率≤60mL / min / 1.73 m2)或接受连续性肾脏替代治疗,血液透析,腹膜透析的患者
  • 5.ECG 检查有 QT 间期延长
  • 6.对氯喹或羟氯喹过敏
  • 7.服药前检查中是否怀孕或哺乳,或妊娠试验阳性
  • 8.将在 72 小时内转移到另一家医院
  • 9.在筛选评估之前的 14 天内收到任何针对 2019-nCoV 的试验治疗药物(标签外,同情使用或试验相关)

研究组 & 干预措施

硫酸羟氯喹组

硫酸羟氯喹每日 0.2g bidx14 天

磷酸氯喹组

磷酸氯喹首剂 1gx2 日,第三日起每日 0.5gx12 天

对照组

采用《新型冠状病毒肺炎病例诊疗方案》推荐的治疗方案

结局指标

主要结局

临床恢复时间

时间窗: 第 28 天

次要结局

  • 跟基线比上 / 下呼吸道样本病毒载量的变化(基线,7 天, 14 天, 21 天,28 天)
  • 临床状态(第 7, 14, 21,28 天)
  • 从进入研究到出院的时间
  • 药物严重不良反应频率
  • 实验室指标的动态变化
  • 每日生命体征 (体温,呼吸频率,血压, 心率)的动态变化(每日)

研究者

发起方
厦门市科技局资助项目

研究点 (1)

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