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临床试验/ChiCTR-IOR-16007745
ChiCTR-IOR-16007745尚未招募不适用

基于远程医疗的急性冠脉综合征 心脏康复随访体系研究

首都临床特色应用研究与成果推广(Z151100004015047 )1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 260 人开始时间: 2016年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
260
试验地点
1
主要终点
血脂

研究概览

简要总结

评价以体域网技术为基础的远程医疗模式对改善 ACS 患者心血管危险因素控制情况,心脏功能和运动耐量,心血管不良事件发生情况;评价以体域网技术为基础的远程医疗模式对提高 ACS 患者院外心脏康复依从性的价值。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机交叉对照

入排标准

年龄范围
35 至 74(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 35~74 岁,性别不限
  • 因临床明确诊断急性冠脉综合征入院
  • 签署知情同意书并能配合出院后随访

排除标准

  • 非冠状动脉粥样硬化性心脏病性心肌缺血
  • 纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级 III-IV 级或 Killip 分级 III-IV 级的充血性心力衰竭
  • 伴随其他系统严重疾病如:HIV 感染,恶性肿瘤,严重的肝、肾原发疾病及慢性肺病等
  • 合并存在预期寿命<12 个月的临床情况,或不能完成全部随访
  • ? 入选时或者入选前 30 天内参加其他干预性临床研究

研究组 & 干预措施

远程监控-常规治疗组

远程监控

常规治疗组-远程监控

远程监控

结局指标

主要结局

血脂

时间窗: 0d,6m,12m

次要结局

  • 左室射血分数(0d,6m,12m)
  • 无氧阈值(0d,6m,12m)
  • 最大摄氧量(0d,6m,12m)
  • 炎症相关指标(0d,6m,12m)

研究者

发起方
首都临床特色应用研究与成果推广(Z151100004015047 )

研究点 (1)

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