ChiCTR2200065404进行中（未招募）不适用
右美托咪定不同给药方式对儿童扁桃体腺样体切除术后恢复的影响
安徽省儿童医院麻醉科1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 141 人开始时间: 2022年11月12日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 141
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 苏醒期躁动的发生率和严重程度
研究概览
简要总结
比较右美托咪定滴鼻和静脉泵注对儿童扁桃体腺样体切除术后恢复的影响
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲，患者及家属、麻醉医师、手术医生、研究记录者和评估者对分组及所发药物成分均不知情
入排标准
- 年龄范围
- 3 至 10（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.择期行扁桃体+腺样体切除术患儿；
- •2.年龄 3-10 岁，ASAI-II 级；
- •3.既往无麻醉药物过敏史；
- •5.手术时间 20-40 分钟。
排除标准
- •1.对右美托咪定或类似物的活性成分或辅料过敏；
- •2.支气管或心血管疾病史，肝肾功能异常；
- •3.中重度肥胖，存在呼吸道感染或鼻腔卡他症状者；
- •4.既往使用过镇静药物或 a2 受体激动剂或拮抗剂，窦缓或房室传导阻滞；
研究组 & 干预措施
静脉泵注组
常规诱导插管后静脉泵注 1ug/kg 右美托咪定 10min 泵完
对照组
常规麻醉诱导，不给予右美托咪定
滴鼻组
常规诱导插管后经鼻滴入 2ug/kg 右美托咪定
结局指标
主要结局
苏醒期躁动的发生率和严重程度
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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