跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2100050189
ChiCTR2100050189尚未招募Unknown

慢性乙型病毒性肝炎患者长期应用富马酸丙酚替诺福韦的疗效及安全性研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2021年7月30日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
150
试验地点
1

研究概览

简要总结

TAF 作为在中国新上市一线药物,关于 TAF 在治疗 CHB 患者的疗效、安全性方面的研究相对较少,本研究的目的是探讨 TAF 治疗 CHB 患者的临床疗效及安全性。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.纳入 2019 年 1 月-2020 年 12 月期间于四川大学华西院传染科门诊就诊,新确诊或者既往确诊的慢性乙型病毒性肝炎患者;
  • 3.服用抗病毒药物为 TAF 且服药至今。

排除标准

  • 1.既往肾脏疾病,合并甲、丙、丁、戊型肝炎病毒感染、酒精性肝病、非酒精性肝病、药物性肝病、自身免疫性肝病及遗传性肝病等其他可能引起慢性肝功能异常的疾病的患者。

研究组 & 干预措施

病例组

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验