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临床试验/ChiCTR2400094384
ChiCTR2400094384进行中(未招募)回顾性研究

基于典型临床症状的骨质疏松早期诊断与风险评估的创新研究

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年12月20日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
骨密度

研究概览

简要总结

本研究旨在通过单中心、回顾性临床研究,评估静息痛、夜间痛、姿势转换痛等临床症状与骨质疏松症之间的关联性,并统计记录抗骨质疏松药物治疗后的疗效。通过分析这些症状出现的频率和严重程度,本研究将探索它们在骨质疏松症早期诊断中的潜在价值,并为临床诊断提供理论依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
24 至 98(—)
性别
All

入选标准

  • 西京医院骨科马真胜教授专家门诊就诊,按照 WHO 推荐的基于 DXA 骨密度的骨质疏松诊断标准诊断为骨质疏松症的患者;
  • 完善记录患者主要症状、骨密度影像学检查结果、诊断、治疗及随访记录。

排除标准

  • 1.感染、骨肿瘤、转移癌、其他组织肿瘤、四肢骨折、需手术治疗的其他骨科疾病患者;
  • 2.严重脑损伤及严重认知障碍的患者;
  • 3.患者本人或家属不同意参与研究;
  • 4.其他不适合参与研究的情形;

研究组 & 干预措施

诊断为骨质疏松患者

结局指标

主要结局

骨密度

时间窗: 门诊就诊时

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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