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临床试验/ChiCTR2600116798
ChiCTR2600116798尚未招募不适用

抑郁症多维度诊断指标和精准干预研究

“科创甬江 2035”重点研发计划3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2026年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
3
主要终点
HAMD-17 项量表得分

研究概览

简要总结

本研究通过整合临床表型、基因组、代谢组、脑影像等多维度数据,阐明抑郁症的发病机制,发现并验证用于早期诊断、疗效预测的客观生物标志物,基于药物基因组学等技术,为不同临床特征的抑郁症患者,建立并优化融合“心理治疗-物理治疗-药物治疗-快速抗抑郁”的“四位一体”精准干预方案。最终目标是建立一套可用于临床的抑郁症多维度诊断和精准干预方法,并产出包括诊断模型、专利、高水平论文在内的系列成果,推动临床应用。为实现抑郁症的客观诊断和个体化精准治疗提供系统性解决方案。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究
盲法

入排标准

年龄范围
14 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 14-65 岁;
  • 2.基线 HAMD-17 评分>=7 分;
  • 3.首发或复发未用药(>3 个月);

排除标准

  • 1.双相障碍、精神分裂症等精神疾病患者;
  • 2.难治性抑郁症患者(既往≥2 种足量抗抑郁药物治疗无效患者);
  • 3.严重躯体疾病患者;

研究组 & 干预措施

对照组

抑郁症组

结局指标

主要结局

HAMD-17 项量表得分

时间窗: 基线,3 月,6 月,1 年,2 年

次要结局

  • 代谢组学指标(基线,3 月,6 月,1 年,2 年)
  • 药物基因组学指标(基线)
  • 蛋白质组学指标(基线,3 月,6 月,1 年,2 年)

研究者

发起方
“科创甬江 2035”重点研发计划

研究点 (3)

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