ChiCTR-TRC-13003151已完成4 期
瑞芬太尼 / 右旋美托咪啶用于改良经纤支镜清醒气管插管的临床研究
广州中医药大学第一附属医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2013年3月20日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 达到所需镇静深度时间
研究概览
简要总结
比较瑞芬太尼 / 右旋美托咪啶用于改良经纤支镜清醒气管插管的有效性及安全性
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60(—)
- 性别
- All
入选标准
- •择期手术的困难气道患者和全麻经口气管插管的志愿者,ASAⅠ-Ⅲ级
排除标准
- •1)ASAⅣ或Ⅴ级,年龄小于 18Y 或者大于 60Y。
- •2)张口度小于 15mm
- •4)手术要求经鼻插管或禁忌经气管内注射
- •6)口腔有出血、肿瘤等情况
研究组 & 干预措施
对照
右旋美托咪啶
Re 组
瑞芬太尼
干预措施: 瑞芬太尼
结局指标
主要结局
达到所需镇静深度时间
气管插管时间
气管插管次数
SpO2<90%的次数
插管条件
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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