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临床试验/ChiCTR-TRC-13003151
ChiCTR-TRC-13003151已完成4 期

瑞芬太尼 / 右旋美托咪啶用于改良经纤支镜清醒气管插管的临床研究

广州中医药大学第一附属医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2013年3月20日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
达到所需镇静深度时间

研究概览

简要总结

比较瑞芬太尼 / 右旋美托咪啶用于改良经纤支镜清醒气管插管的有效性及安全性

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 择期手术的困难气道患者和全麻经口气管插管的志愿者,ASAⅠ-Ⅲ级

排除标准

  • 1)ASAⅣ或Ⅴ级,年龄小于 18Y 或者大于 60Y。
  • 2)张口度小于 15mm
  • 4)手术要求经鼻插管或禁忌经气管内注射
  • 6)口腔有出血、肿瘤等情况

研究组 & 干预措施

对照

右旋美托咪啶

Re 组

瑞芬太尼

干预措施: 瑞芬太尼

结局指标

主要结局

达到所需镇静深度时间

气管插管时间

气管插管次数

SpO2<90%的次数

插管条件

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
广州中医药大学第一附属医院

研究点 (1)

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