ChiCTR-TRC-13003151CompletedPhase 4
瑞芬太尼 / 右旋美托咪啶用于改良经纤支镜清醒气管插管的临床研究
广州中医药大学第一附属医院1 site in 1 country60 target enrollmentStarted: March 20, 2013Last updated:
Interventions
Trial Snapshot
- Phase
- Phase 4
- Status
- Completed
- Sponsor
- Enrollment
- 60
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 达到所需镇静深度时间
Study Overview
Brief Summary
比较瑞芬太尼 / 右旋美托咪啶用于改良经纤支镜清醒气管插管的有效性及安全性
Study Design
- Study Type
- 干预性研究
- Primary Purpose
- 随机平行对照
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 60 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •择期手术的困难气道患者和全麻经口气管插管的志愿者，ASAⅠ-Ⅲ级
Exclusion Criteria
- •1）ASAⅣ或Ⅴ级，年龄小于 18Y 或者大于 60Y。
- •2）张口度小于 15mm
- •4）手术要求经鼻插管或禁忌经气管内注射
- •6）口腔有出血、肿瘤等情况
Arms & Interventions
对照
右旋美托咪啶
Re 组
瑞芬太尼
Intervention: 瑞芬太尼
Outcomes
Primary Outcomes
达到所需镇静深度时间
气管插管时间
气管插管次数
SpO2<90%的次数
插管条件
Secondary Outcomes
No secondary outcomes reported
Investigators
Study Sites (1)
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