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临床试验/ChiCTR2600117453
ChiCTR2600117453尚未招募不适用

阻塞性睡眠呼吸暂停的多部位微生态与宿主代谢组关联研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年12月25日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
睡眠呼吸暂停低通气指数

研究概览

简要总结

构建“口腔 / 肠道菌群 - 血浆代谢组 - 血液转录组”的多组学整合网络,筛选介导 OSAHS 全身性并发症的关键功能代谢物及宿主免疫-炎症通路及生物标志物。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • (1)完成标准多导睡眠监测或家庭睡眠呼吸暂停监测。
  • (2)受试者本人或其有法律意义的监护人同意参加本临床试验并签署知情同意书,能够理解和遵守试验方案要求。

排除标准

  • (1)受试者拒绝签署知情同意书或研究者认为不能参加的其他情况;
  • (2)中枢性睡眠呼吸暂停综合征患者;
  • (3)不能配合留取粪便、唾液、血液等标本的受试者;
  • (4)合并精神疾病不能配合;
  • (5)患有炎症性肠病、肠道肿瘤等已知影响肠道菌群的疾病;
  • (6)严重牙周炎等影响口腔菌群的疾病;
  • (7)研究者认为可能影响实验方案或不适合参加本临床项目的任何其他疾病和状况。

研究组 & 干预措施

正常组

轻度组

中度组

重度组

结局指标

主要结局

睡眠呼吸暂停低通气指数

16s 测序

次要结局

  • 代谢组学测序

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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