ChiCTR1800020033进行中（未招募）不适用
神经变性、神经遗传及运动障碍病的临床、遗传及生物学标记物研究
1.国家自然科学基金（81871000；81371394；81571247）2.自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30,000 人开始时间: 2006年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 30,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疾病的严重程度
研究概览
简要总结
1.建立中国神经变性、神经遗传及运动障碍病患者队列 2.探索中国神经变性、神经遗传及运动障碍病患者临床特征、预后及其相关生物学标记物 3.建立神经变性、神经遗传及运动障碍病的遗传学资源库，揭示中国神经变性、神经遗传及运动障碍病的遗传学特点
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- Na
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •临床诊断为神经变性、神经遗传及运动障碍病患者，同时结合肌电图、基因检测、影像学及其他临床检查综合判断
排除标准
- •不符合诊断标准；不同意签署知情同意书；不同意接受临床随访和标本采集的患者
研究组 & 干预措施
Case series
Nil
结局指标
主要结局
疾病的严重程度
实验室检查
神经电生理指标
次要结局
- 非运动症状
- 人口学
- 病史
- 认知
- 焦虑抑郁情绪
- 睡眠
- 生活质量
- 影像学检查
研究者
研究点 (1)
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