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临床试验/ChiCTR2100044188
ChiCTR2100044188进行中(未招募)早期 1 期

多模态超声对腮腺肿瘤良恶性的鉴别诊断及评分系统的建立

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年4月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
二维超声参数

研究概览

简要总结

探讨多模态超声对腮腺肿瘤良恶性的鉴别诊断。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 来我科行腮腺肿瘤超声造影检查的住院及门诊腮腺肿瘤患者,年龄 18 岁以上,男女不限。

排除标准

  • 有造影剂过敏史患者;合并严重心肺疾病患者、成人呼吸窘迫综合征、近期出现急性冠状动脉综合征或临床不稳定性缺血性心脏病症状);高龄患者(>80 岁);妊娠和哺乳期妇女;其他不适宜超声造影检查的患者。

结局指标

主要结局

二维超声参数

时间窗: 手术之前

彩色多普勒超声参数

时间窗: 手术之前

声脉冲辐射力成像参数

时间窗: 手术之前

超声造影参数

时间窗: 手术之前

是否面神经麻痹

时间窗: 手术之前

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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