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临床试验/ChiCTR2200062094
ChiCTR2200062094尚未招募不适用

日常体力活动对子痫前期高风险孕妇妊娠期血压的影响

省级及院级课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2022年8月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
孕晚期 24 小时动态收缩压较孕早期的变化量

研究概览

简要总结

本研究拟通过 FMF 算法评估孕妇子痫前期的风险,并监测其妊娠期日常体力活动强度及血压变化,探讨运动强度对子痫前期高风险孕妇血压的影响,进一步为确诊子痫前期的孕妇妊娠期运动提供依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 55(—)
性别
Female

入选标准

  • 妊娠 11-13+6 周;
  • 利用 FMF 算法(母体因素+MAP+PLGF+UtA-PI)计算子痫前期高风险的孕妇
  • 单胎妊娠、胎儿存活;
  • 同意参加并签署知情同意书。

排除标准

  • 严重心脏或呼吸系统疾病;
  • 既往非子痫前期引起的早产史;
  • 此次妊娠先兆流产、稽留流产;
  • 重度贫血、营养不良或极低体重(体重指数<12kg/m2);
  • 胎儿严重畸形或异常(无胎心搏动);
  • 严重精神障碍,无法表达意愿者;
  • 存在明显其他异常体征、实验室检查或其他临床疾病,经研究者判断,不适合参加研究者;
  • 无法获得随访及分娩信息者。

研究组 & 干预措施

中等强度活动组

轻等强度活动组

结局指标

主要结局

孕晚期 24 小时动态收缩压较孕早期的变化量

次要结局

  • 其他血压指标的平均变化(舒张压、诊室血压等)
  • 心衰

研究者

发起方
省级及院级课题

研究点 (1)

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