CTR20242512Active, not recruitingPhase 1
一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增、评价 JMT202 注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的 I 期临床试验
Not provided1 site in 1 country54 target enrollmentStarted: July 12, 2024
Trial Snapshot
- Phase
- Phase 1
- Status
- Active, not recruiting
- Enrollment
- 54
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 不良事件的发生率及严重程度，生命体征（脉搏、呼吸、血压、体温）、体格检查、实验室检查（血常规、血生化、尿常规等）、12 导联心电图、注射部位反应等
Study Overview
Brief Summary
No summary available.
Detailed Description
主要目的：评估在中国健康受试者中单次皮下注射 JMT202 注射液的安全性和耐受性 次要目的：评估在中国健康受试者中单次皮下注射 JMT202 注射液后的药代动力学特征、免疫原性和药效动力学特征
Study Design
- Study Type
- 安全性
- Allocation
- 随机化
- Intervention Model
- 平行分组
- Primary Purpose
- 评估在中国健康受试者中单次皮下注射jmt202注射液的安全性和耐受性
- Masking
- 双盲
Eligibility Criteria
- Ages
- 18岁(最小年龄) to 60岁(最大年龄) (—)
- Sex
- All
- Accepts Healthy Volunteers
- Yes
Inclusion Criteria
- •年龄≥18 且≤ 60 周岁（签署知情同意书时），男女均有；
- •体重≥45.0 kg（女）或≥50.0 kg（男），体重指数（BMI）在 18.0~26.0 kg/m2 之间（含界值），按体重指数[BMI=体重（kg）/身高 2（m2）]计算；
- •生命体征、体格检查、12 导联心电图和实验室检查、影像学检查（胸片）等各项检查结果为正常，或经研究者判定异常无临床意义；
- •受试者及其伴侣同意从签署知情同意书至研究结束后 6 个月内必须采用有效可靠的避孕方式以避免女性受试者或男性受试者伴侣妊娠；男性受试者从签署知情同意书至研究结束后 6 个月内无捐精计划，女性受试者从签署知情同意书至研究结束后 6 个月内无捐卵计划；
- •受试者充分了解试验内容与可能出现的不良反应，并有能力与研究人员正常交流，同时遵守研究要求；
- •自愿参加临床试验并签署知情同意书
Exclusion Criteria
- •有严重的药物或食物过敏史，或经研究者判断可能会对试验药物过敏者；
- •既往有严重的胰、肝、肾、胃肠道、心血管、呼吸道、血液学、中枢神经系统等疾病病史，或有其他可能危及受试者安全或影响研究药物吸收、代谢、排泄等重要疾病，且研究者认为不适宜入组者；
- •既往有恶性肿瘤及精神疾病、抑郁症、焦虑症、癫痫病史者；
- •患有糖尿病、甲状腺功能异常或患有其他可能影响血糖代谢的内分泌疾病者；
- •筛选时 HbA1c 水平>6.5%；
- •筛选时 AST 或 ALT>1.5 倍×正常值上限；
- •筛选时空腹甘油三酯>1.7 mmol/L；
- •筛选时，根据改良 MDRD 公式，受试者的 eGFR 估计值<90 mL/min/1.73m2；
- •筛选时，生命体征有 1 项或多项检查异常者：体温<35.5℃或>37.2oC、脉搏<60 次 / 分或>100 次 / 分、收缩压≥140 mmHg 或<90 mmHg、舒张压≥90 mmHg 或<60 mmHg；
- •筛选时 QT/QTc 间期延长者（QTcF 男性>450 ms，女性>470 ms）；Fridericia 公式：QTcF=QT/（RR^0.33），有尖端扭转型室性心动过速的危险因素史（如心力衰竭 / 心肌病或长 QT 综合征家族史），有未矫正的低钾血症或低镁血症（经研究者判定允许复测一次），正在服用延长 QT/QTc 间期的伴随药物者；
- •乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、抗人类免疫缺陷病毒抗体或抗梅毒螺旋体特异性抗体检查有一项或一项以上阳性者；
- •在试验前 3 个月内因献血或其他原因失血超过 400 mL 者；
- •在试验前 6 个月内接受过重大外科手术；
- •在试验前 28 天内接种过疫苗或计划在接受研究药物后 1 周内接种疫苗者；
- •以前接受过任何针对β-Klotho/FGFR1c 或此成分的单克隆抗体；
- •从给药前 2 周或使用药物的 5 个半衰期（以长者为准）开始，在整个研究过程中，直到研究后访视，不能避免或预期会使用任何药物，包括处方药和非处方药或保健品、中草药等；
- •在计划给药前 3 个月内参与了其他药物研究；或者在本研究期间计划参加其他药物试验者；
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食和作息安排者；
- •在筛选前 3 个月内，平均每日吸烟量大于 5 支（或等量烟草的电子烟）者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •筛选前 3 个月内平均每日摄入的酒精量超过如下标准：女性超过 14 g（例如，145 mL 葡萄酒、497 mL 啤酒或 44 mL 低度白酒），男性超过 28 g（例如，290 mL 葡萄酒、994 mL 啤酒或 88 mL 低度白酒），或给药前 48 h 内摄取过任何含有酒精的制品者，或酒精呼气测试阳性者；
- •筛选前 1 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯及以上，1 杯= 250 mL）者，和 / 或不同意试验期间禁止摄入茶、咖啡和 / 或含咖啡因的食物，和 / 或含罂粟的产品者；
- •有药物滥用史，和 / 或筛选前 3 个月内使用过毒品者，或尿药筛查阳性者；
- •给药部位及其周围有皮炎或皮肤异常等症状者；
- •有晕针、晕血、不能耐受静脉穿刺采血者或外周静脉通路条件较差者；
- •妊娠期、哺乳期、筛选时妊娠测试血 HCG 阳性者或具有生育能力且筛选前 30 天内发生过无保护性行为者；
- •其他经研究者判断认为不适合参与本研究者
Outcomes
Primary Outcomes
不良事件的发生率及严重程度，生命体征（脉搏、呼吸、血压、体温）、体格检查、实验室检查（血常规、血生化、尿常规等）、12 导联心电图、注射部位反应等
Time Frame: 试验结束后
Secondary Outcomes
- PK 指标：血清中 JMT202 的 AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、Cmax 等(试验结束后)
- 免疫原性指标：抗 JMT202 抗体（ADA）、中和抗体（Nab）（如适用）的发生率(试验结束后)
- PD 指标：JMT202 给药前和给药后的高分子脂联素、体重、空腹血糖、血脂（空腹甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇）、糖化血红蛋白、空腹胰岛素水平较基线的变化(试验结束后)
Investigators
临床试验信息组
上海津曼特生物科技有限公司
Study Sites (1)
Loading locations...
Similar Trials
Completed
Phase 1
一项随机双盲，安慰剂对照，在健康受试者人群序贯给予 MT1002 的单剂量爬坡的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的 Ι 期临床研究CTR2021216220
Completed
Phase 1
JS002 注射液的安全性、耐受性、药代及药效研究CTR2017118484
Completed
Phase 1
一项评价单次肌肉注射 TNM002 注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期临床研究CTR2021198524
Completed
Phase 1
评价注射用 JMKX003142 的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究CTR2024076978
Completed
Phase 1
JS010 单次给药的安全性和耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及免疫原性CTR2023127748