ChiCTR2100054724招募中Unknown
加速康复外科（ERAS）在全子宫切除术围术期的临床应用研究
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后住院时间
研究概览
简要总结
应用加速康复外科理念对接受全子宫切除的患者行围手术期处理，观察加速康复外科在妇科围术期的应用价值、安全性及可行性，从而减少患者手术创伤及应激，减轻患者术后疼痛，增加患者满意度。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 由专门人员按照计算机产生的随机分组、编号，对其余研究者、妇科医生及患者均采用盲法；术前、后随访由只知道编号，不知道分组情况的工作人员完成。
入排标准
- 年龄范围
- 45 至 70（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •1.年龄 45-70 岁，不伴高血压、心脏病、糖尿病、甲状腺功能异常、脑梗等；
- •2.术前无绝对手术禁忌，麻醉禁忌，择期手术，术前麻醉 ASA 分级为Ⅱ级以下；
- •3.术前疾病诊断明确，拟行全子宫切除手术者；
- •4.意识清楚，精神正常，沟通理解能力正常，经过患者及家属知情同意，并签署知情同意书。
排除标准
- •1.既往慢性疾病：如高血压、心脏病、糖尿病、营养状况差、胃食管反流、胃排空障碍，既往肠梗阻或肠道手术的患者；
- •2.急诊手术、再次手术、妇科医师及麻醉医师评估风险极大不适宜者；
- •3.子宫晚期恶性肿瘤以及其他需扩大手术范围情况者；
- •4.精神疾病、认知障碍，不能理解者。
研究组 & 干预措施
ERAS 组
优化的围手术期处理
对照组
常规围手术期处理
结局指标
主要结局
术后住院时间
时间窗: 术后
次要结局
- 患者满意度
研究者
研究点 (1)
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