ChiCTR1800019070进行中（未招募）4 期
不同剂量纳布啡联合舒芬太尼对妇科腹腔镜手术患者全麻苏醒期的影响
导师资助1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2018年11月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 呼吸频率
研究概览
简要总结
1.主要目的：探讨纳布啡和舒芬太尼合用对全麻苏醒期患者呼吸及镇痛评分的影响； 2.次要目的：通过比较不同剂量纳布啡对全麻苏醒期的影响，探讨妇科腹腔镜患者纳布啡和舒芬太尼联合应用的合适剂量，为临床应用提供依据。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 不同剂量对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 60（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •1 择期行妇科腹腔镜手术患者。
- •2 年龄 20-60 岁，体质指数 18.5-30 kg/m2。
- •3 ASA I 或 II 级。
排除标准
- •1 妊娠及年龄及哺乳期患者。
- •2 严重肝、肾和心肺疾病患者。
- •3 有精神疾病史患者。
- •4 长期服用阿片类药物患者。
- •5 阿片类药物过敏史。
- •6 凝血功能障碍患者。
研究组 & 干预措施
NS 组
试验药物为生理盐水
N1 组
试验药物为 0.1mg/kg 的纳布啡
N2 组
试验药物为 0.2mg/kg 的纳布啡
N3 组
试验药物为 0.3mg/kg 的纳布啡
结局指标
主要结局
呼吸频率
潮气量
疼痛评分
动脉氧分压
动脉二氧化碳分压
次要结局
- PH 值
研究者
研究点 (1)
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