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临床试验/ChiCTR2500113816
ChiCTR2500113816尚未招募不适用

基于生物信息学和基础实验筛选和验证新生儿坏死性小肠结肠炎的新型生物标志物

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 24 人开始时间: 2025年12月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
24
试验地点
1
主要终点
分子蛋白表达水平

研究概览

简要总结

筛选新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)免疫相关分子标志物,并验证,深入解析 NEC 的发生发展机制,为 NEC 的诊疗提供新的思路。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究
盲法

入排标准

年龄范围
0 至 1(—)
性别
All

入选标准

  • 1.在重庆市妇幼保健院外科儿外科接受手术治疗的新生儿;
  • 2.经过相应的临床评估和化验后,诊断为 NEC 的患者及非肠道炎症性疾病患者。

排除标准

  • 1.同时存在其他严重合并症或有影响 NEC 进程的疾病的新生儿;
  • 2.无法提供足够的临床样本或历史数据的新生儿;

研究组 & 干预措施

对照组

NEC 组

结局指标

主要结局

分子蛋白表达水平

时间窗: 手术后

次要结局

  • 一般资料

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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