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临床试验/ChiCTR2200059423
ChiCTR2200059423尚未招募不适用

fMRI 引导的精准定位 rTMS 对于帕金森震颤症状的治疗

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2022年4月27日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
30
试验地点
1

研究概览

简要总结

寻找 TMS 治疗帕金森震颤症状的最佳刺激靶点。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

性别
All

入选标准

  • 符合帕金森病的诊断标准;
  • H-Y 分级≤ 4 级;
  • FTMTRS A 部分第 4 项得分≤2,FTMTRS A 部分第 5、6 项得分≥1;
  • 发病年龄 40 岁以上,症状持续 1 年以上,且一个月内未调药物方案;
  • 能接受 TMS 疗法,本人及监护人同意按照本研究治疗和观察者;
  • 能顺利完成 fMRI 扫描,且进行数据分析时(两人分析,进行交叉验证)头动不超过 5 毫米 5 度。

排除标准

  • 有严重脑器质性疾病,如癫痫、脑卒中、脑炎、脑外伤等,或者 存在严重躯体疾病如恶性肿瘤、急性心衰、多器官衰竭等;
  • 有精神疾病、酒精和药 物依赖史;
  • 胸部以上,尤其是颅内或心脏,放置有金属植入物者;

研究组 & 干预措施

1 组

患侧 STN、GPi 功能连接最强的皮层位点进行刺激

2 组

在传统定位的刺激靶点手部 Hotspot (M1)进行刺激

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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