ChiCTR2100053843进行中（未招募）不适用
电针治疗前列腺癌根治术后尿失禁的临床疗效及控尿机制研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 76 人开始时间: 2021年9月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 76
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 国际尿失禁咨询委员会尿失禁问卷简表
研究概览
简要总结
评估电针治疗前列腺癌根治术后尿失禁的有效性和安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 40 至 80（—）
- 性别
- Male
入选标准
- •1.符合前列腺癌根治术后尿失禁诊断标准；
- •2.40 岁≤年龄≤80 岁；
- •3.术后尿失禁时间≤1 年；
- •4.签署知情同意书，自愿参加研究者。
排除标准
- •1.术后行膀胱造瘘或尿道括约肌重建者；
- •2.留置导尿及泌尿系统感染者；
- •3.由神经或内分泌因素导致尿失禁者，如神经源性膀胱等；
- •4.合并严重原发疾病，如肝脏、肾脏、心脑血管、血液系统疾病等；
- •5.有认知障碍，无法理解盆底肌功能锻炼者；
- •6.安装心脏起搏器，金属过敏或严重畏惧电针者。
研究组 & 干预措施
电针组
电针和盆底肌功能锻炼
对照组
假电针和盆底肌功能锻炼
结局指标
主要结局
国际尿失禁咨询委员会尿失禁问卷简表
次要结局
- 24 小时尿垫使用量
- 尿失禁生活质量问卷
- 不良事件
研究者
研究点 (1)
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