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临床试验/ChiCTR1800015783
ChiCTR1800015783尚未招募不适用

内质网应激特异性蛋白在脓毒症患者诊断及预后评价中的作用

市卫计委课题1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2018年5月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
葡萄糖调节蛋白 78

研究概览

简要总结

1、评价 GRP78 及 CHOP 作为脓毒症患者诊断标志物的有效性; 2、评价 GRP78 及 CHOP 作为脓毒症患者预后评价指标的有效性。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性
盲法
本研究不涉及盲法

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • ① 研究期间入住我院 ICU,且符合 2016 SCCM/ ESICM 脓毒症 3.0 诊断标准的患者;
  • ② 年龄大于 18 岁且小于 80 岁的患者;
  • ③ 配合治疗,理解并自愿参与本次研究并签署知情同意书的患者。

排除标准

  • ① 处于恶性肿瘤终末期的患者;
  • ② 明确诊断急性冠脉综合征及脑梗塞的患者;
  • ③ 预期生存时间小于 48h 的患者;
  • ④ 难以纠正的谵妄或重度精神疾病难以配以研究治疗过程的患者。

结局指标

主要结局

葡萄糖调节蛋白 78

C/EBP 环磷酸腺苷反应元件结合转录因子同源蛋白

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
市卫计委课题

研究点 (1)

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