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Clinical Trials/ChiCTR2500100640
ChiCTR2500100640Not yet recruitingUnknown

重复经颅磁刺激治疗帕金森病睡眠障碍的临床研究

苏州大学附属第二医院青年预研基金(SDFEYLC2340)1 site in 1 country51 target enrollmentStarted: March 1, 2025Last updated:
Conditions

Trial Snapshot

Phase
Unknown
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
51
Locations
1
Primary Endpoint
临床睡眠指标

Study Overview

Brief Summary

研究不同模式重复经颅磁刺激治疗帕金森病合并睡眠障碍的临床疗效; 分析经颅磁刺激治疗前后的神经电活动及脑网络的变化,探索经颅磁刺激治疗帕金森病睡眠障碍潜在机制。

Study Design

Study Type
Interventional
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
双盲(患者和研究者)

Eligibility Criteria

Ages
18 to — (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1 就诊年龄 >=18 周岁;
  • 3 诊断根据 2015 MDS PD 诊断标准符合临床确诊的帕金森病;已接受多巴胺能药物治疗者治疗疗程 >=30 天,且在治疗期间维持原药物治疗方案;
  • 4 完成签署知情同意书;
  • 5 匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index, PSQI)评分 >5 分。

Exclusion Criteria

  • 1 正在使用任何类型的助眠药、镇静药、抗抑郁药或其他精神活性药物;
  • 2 近期存在明显应激或压力性事件,如丧偶、亲人离世、失业等;
  • 3 存在经颅磁刺激禁忌症,包括既往严重的头部外伤或行脑外科干预手术、癫痫病史、活动性肿瘤、颅内高压、铁磁性装置植入如心脏起搏器、神经刺激器等;
  • 4 近 3 月曾接受任何形式的经颅磁刺激或经颅电刺激病史;
  • 5 认知功能障碍(MMSE 量表 <22 分);
  • 6 因病情或个人原因,无法继续配合研究。

Arms & Interventions

假刺激组

经颅磁刺激假刺激

rTMS 刺激组

低频重复经颅磁刺激

cTBS 治疗组

持续性θ爆发刺激

Outcomes

Primary Outcomes

临床睡眠指标

Time Frame: 治疗后 10 天与治疗后 1 月

睡眠客观参数

Time Frame: 治疗后 10 天与治疗后 1 月

Secondary Outcomes

  • 脑电图(治疗后 10 天与治疗后 1 月)
  • 运动症状(治疗后 10 天与治疗后 1 月)

Investigators

Sponsor
苏州大学附属第二医院青年预研基金(SDFEYLC2340)

Study Sites (1)

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