ChiCTR1800016622尚未招募不适用
超声引导下椎旁神经阻滞联合高能量激光治疗急性胸段带状疱疹的疗效观察
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 110 人开始时间: 2018年6月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 110
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疼痛数字评分法
研究概览
简要总结
观察超声引导下椎旁阻滞联合高能量激光治疗老年胸段带状疱疹急性期疼痛的疗效、皮损持续时间和带状疱疹后神经痛的发生率。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单病例随机对照研究
- 盲法
- 所有患者的超声引导下椎旁神经阻滞操作均由同一名医师完成，且这名医师不了解患者的分组情况； 由分组的医师告知操作高能量激光的另一名医师对两组患者分别进行高能量激光和假激光照射（设置高能量激光治疗仪输出功率为0w，照射20分钟）；而患者对自己接受的是何种治疗不知情； 由另外一名不知情的医师对所有患者进行疼痛评分以及随访； 最后，由统计教研室人员对数据进行统计分析。
入排标准
- 年龄范围
- 60 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •带状疱疹发病时间在一周内；
- •疱疹皮损范围位于 T2-T10 神经支配区；
- •同意参与本研究并且能坚持随访
排除标准
- •疱疹皮损部位存在感染；
- •对利多卡因或者复方倍他米松过敏；
- •合并严重免疫系统疾病；
研究组 & 干预措施
试验组
超声引导下椎旁阻滞+高能量激光
对照组
超声引导下椎旁阻滞
结局指标
主要结局
疼痛数字评分法
时间窗: 治疗前、治疗后 1 周、1 月和 3 月
次要结局
- 皮损持续时间
- 带状疱疹后神经痛发生率
研究者
研究点 (1)
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