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临床试验/ChiCTR2500103800
ChiCTR2500103800招募中Unknown

基于脑保护流程的重症脑损伤患者个体化治疗策略的多中心临床研究

未提供4 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 220 人开始时间: 2025年5月22日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
220
试验地点
4
主要终点
死亡率

研究概览

简要总结

本研究旨在构建并验证基于颅脑超声血流动力学评估的脑保护流程,用于指导急性脑损伤患者的个体化治疗路径。在现有“六分法”脑血流分型模型基础上,融合 TCD/TCCD 评估、BIS、rSO₂、EEG 等多模态监测手段,形成可实时反馈、闭环调整的诊疗策略,探索其在多层级医疗机构中的可行性、有效性和推广价值。通过多中心、分层随机对照临床研究,系统评估该流程在改善患者神经功能恢复、减少不良结局及促进治疗规范化方面的作用,为构建基于脑血流动力学监测的标准化治疗路径提供理论和实践依据。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1、急性脑损伤确诊:患者须通过影像学检查(如 CT 或 MRI)确诊为急性脑损伤,包括创伤性脑损伤、缺血性脑卒中、出血性脑卒中或动脉瘤破裂出血;
  • 2、急性期:脑损伤发生后 48 小时内入院;
  • 3、年龄范围:18 岁至 75 岁;
  • 4、GCS 评分:意识障碍(GCS 评分≤12 分),适用于中重度脑损伤患者。

排除标准

  • 1、既往严重全身性疾病:如晚期恶性肿瘤、严重心肺功能衰竭、终末期肾功能衰竭等;
  • 2、既往神经系统疾病:如慢性脑梗死、阿尔茨海默病或帕金森病等显著影响神经功能恢复的疾病;
  • 3、妊娠或哺乳期女性;
  • 4、影像学提示脑死亡或不可逆性脑损伤。

研究组 & 干预措施

常规组

基础生命支持;影像学指导下的药物和手术决策;经验性脱水、降颅压、升压、抗癫痫等处理

流程组

急性期管理 + 六分法分型 + TCD/TCCD + 多模态脑监测(BIS + rSO?+ EEG)+ 目标导向治疗 + 闭环反馈 + 强化干预(如亚低温、减压等)

结局指标

主要结局

死亡率

神经功能恢复情况

住院时间

次要结局

  • 并发症发生率
  • 机械通气时间
  • 长期生活质量
  • 不良事件

研究者

发起方
未提供

研究点 (4)

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