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临床试验/ChiCTR-TRC-14004583
ChiCTR-TRC-14004583已完成1 期

低分子肝素联合川芎嗪治疗早发型重度子痫前期的临床研究

山东省科技发展计划项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2014年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
血压

研究概览

简要总结

拟比较联合或单独应用低分子肝素和川芎嗪,结合传统的解痉、降压治疗对早发型子痫前期的疗效;利用动物实验摸索二者的量效关系,为临床应用提供依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
20 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • ①孕周(小于 34 周);②重度子痫前期;③无内、外科合并症;④初次患病;⑤单胎妊娠

排除标准

  • ①有肝素过敏史或过敏体质; ②有出血性疾病; ③肝功能异常者;④预期 24 h 内手术或分娩者

研究组 & 干预措施

A 组

低分子肝素+川芎嗪

B 组

低分子肝素

C 组

川芎嗪

结局指标

主要结局

血压

尿蛋白

血常规

肝功能

肾功能

血液流变学

出凝血系列

次要结局

  • B 超
  • 眼底

研究者

发起方
山东省科技发展计划项目

研究点 (1)

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