ChiCTR2200063437进行中（未招募）早期 1 期
基于 lncRNA 及 NMDA 受体调控突触可塑性探讨叶酸影响脑梗死后认知功能的机制
国家自然科学基金项目 818742621 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2022年9月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 400
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 同型半胱氨酸
研究概览
简要总结
拟通过随机对照和人群叶酸干预实验，深入理解 PAHs 对脑血管系统的危害；探讨叶酸有益于脑卒中认知功能障碍的有益剂量；并进一步明确 LncRNA 及相关蛋白分子在叶酸、PAHs 调控神经突触可塑性、影响脑梗死后认知作用中的地位。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 连续入组
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.首次发病的缺血性脑卒中病例；
- •2.格拉斯哥量表评分在 9-15 分；
- •3.蒙特利尔认知评估量表 MOCA<27；
- •4.年龄 18-80 岁。
排除标准
- •1.脑出血、颅内肿瘤、颅内血管畸形者；
- •3.肝肾等脏器功能不全患者；
- •4.严重巨幼细胞贫血患者；
- •5.使用可能影响 Hcy 水平的药物患者，例如 B 族维生素；
- •6.院前溶栓、介入治疗患者；
- •7.已经合并严重痴呆、失语影响评价调查者；
- •8.有精神疾病或精神疾病家族史的患者；
- •9.存在有毒有害物质的职业暴露的病例。
研究组 & 干预措施
叶酸补充组
叶酸干预
结局指标
主要结局
同型半胱氨酸
叶酸
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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