ChiCTR2400084747尚未招募不适用
舒更葡糖钠（国产）用于胸科术后神经肌肉阻滞拮抗的临床效果观察研究
中关村精准医学基金会1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年5月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 神经肌肉阻滞恢复的时间
研究概览
简要总结
本研究拟比较在胸科手术后分别使用舒更葡糖钠（国产）与新斯的明进行拮抗，观察舒更葡糖钠（国产）用于胸科术后神经肌肉阻滞拮抗的效果，为优化麻醉过程中肌松药及其拮抗剂使用方案提供依据。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 单盲，对评估者隐藏分组
入排标准
- 年龄范围
- 19 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.行全麻择期肺部手术，需行气管内插管的患者；(2)年龄＞18 岁，性别不限；(3)美国麻醉医师协会 ASA Ⅰ-Ⅲ级；(4)使用罗库溴铵进行神经肌肉阻滞； (5)患者自愿参加该试验。；
排除标准
- •1.患者明确拒绝参加本试验；(2)家族性恶性高热遗传病史，对舒更葡糖钠、新斯的明成份及其辅料过敏的患者，对全身麻醉过程中使用药物过敏的患者；(3)存在气管畸形或可疑困难气道的患者，凝血功能障碍的患者，严重肝肾功能障碍患者，严重肺部疾病患者；(4)术后不拔管送病房或 ICU 的患者；(5)研究者认为具有任何其他不宜参加此试验因素的患者。；
研究组 & 干预措施
对照组
实验组
结局指标
主要结局
神经肌肉阻滞恢复的时间
时间窗: 使用拮抗剂到 TOFr 恢复至 0.9 的时间
次要结局
- 神经肌肉阻滞恢复的时间(使用拮抗剂到 TOFr 恢复至 0.8 和 0.7 的时间)
研究者
研究点 (1)
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