ChiCTR-OPC-17013023尚未招募4 期
雷珠单抗与康博西普治疗老年性黄斑性变性的有效性、安全性及成本效果评价
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2017年11月1日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 300
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 最佳矫正视力
研究概览
简要总结
评价雷珠单抗与康博西普治疗 AMD 的有效性。 评价雷珠单抗与康博西普治疗 AMD 的长期安全性。 评价雷珠单抗与康博西普治疗 AMD 的药物经济学特征。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 50 至 85（—）
- 性别
- All
入选标准
- •根据《中国老年性黄斑变性临床诊断治疗路径》确诊为湿性 AMD 的患者；
- •愿意接受 VEGF 拮抗剂雷珠单抗或康博西普治疗；
- •签署知情同意书，愿意参加本研究的患者。
排除标准
- 未提供
研究组 & 干预措施
雷珠单抗组
雷珠单抗
干预措施: 雷珠单抗
康博西普组
康博西普
结局指标
主要结局
最佳矫正视力
生活质量
不良事件
次要结局
- 中央视网膜厚度
- 眼内压
- 血浆 VEGF 含量
研究者
研究点 (1)
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