ChiCTR2100041992进行中（未招募）4 期
利那洛肽对结肠镜肠道准备效果的影响——多中心前瞻性随机对照研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 838 人开始时间: 2021年2月1日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 838
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 肠道准备清洁度评分（渥太华评分）
研究概览
简要总结
明确服用利那洛肽能否在减少患者肠镜检查前少摄入 1L 水的条件下到达满意的肠道准备效果。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •按计划做结肠镜检查者；
- •签名及日期的知情同意书；
- •承诺遵守研究程序，并配合实施全过程研究。
排除标准
- •1.严重心力衰竭（纽约分级 III 或 IV 级）；
- •2.近期急性心肌梗塞或者不稳定性心绞痛；
- •3.未受控制的高血压；
- •5.疑似肠阻塞或穿孔；
- •8.每天超过 3 次的腹泻；
- •10.妊娠期或哺乳期妇女；
- •11.有精神疾病不能配合检查者；
- •12.对肠道准备药物过敏者。
研究组 & 干预措施
3L PEG
3L PEG
干预措施: 3L PEG
利那洛肽+2L PEG
利那洛肽+2L PEG
结局指标
主要结局
肠道准备清洁度评分（渥太华评分）
次要结局
- 患者肠镜检查过程中的感受评分
- 患者肠道准备过程中的感受评分
- 肠道息肉检出率
- 腺瘤检出率
- 回肠末端插管成功率
- 到底回盲部时间
研究者
研究点 (1)
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