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临床试验/ChiCTR1900026685
ChiCTR1900026685招募中Unknown

经桡动脉介入治疗后穿刺点压迫止血方案的前瞻性护理研究

中国癌症基金会北京希望马拉松专项基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2018年12月31日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
完全止血时间

研究概览

简要总结

探究经桡动脉介入术后完全止血所需最短的压迫时间,同时评估相应压迫时间对应的桡动脉闭塞情况,从而形成一套成熟的经桡动脉介入术后压迫止血方案。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
Male

入选标准

  • 桡动脉直径 ≥ 2cm;
  • 拟行 TACE/TAE 的肝肿瘤患者。

排除标准

  • 桡动脉闭塞或先天畸形;
  • 证明表明存在的凝血功能障碍;
  • 同期住院期间需要经桡动脉进行其他医疗操作;
  • 神经系统疾病或精神心理障碍。

研究组 & 干预措施

Case Series

结局指标

主要结局

完全止血时间

次要结局

  • 30 天内桡动脉闭塞率
  • 24 小时内桡动脉闭塞率
  • 重新止血次数
  • 穿刺点并发症
  • 累计护理时间
  • 住院时间

研究者

发起方
中国癌症基金会北京希望马拉松专项基金

研究点 (1)

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