ChiCTR2100052514尚未招募不适用
终末期心力衰竭心脏代谢特征研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 代谢组学
研究概览
简要总结
研究阐明终末期心力衰竭的代谢特征，以期进一步完善当前以左心室射血分数（LVEF）为主的心力衰竭诊断分层标准，及心脏移植适应症的评估。
研究设计
- 研究类型
- 基础科学研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.终末期心力衰竭组：
- •(1)诊断为终末期心力衰竭，需行心脏移植手术治疗的患者；
- •(2)无休克，未发生明显的除心脏以外的器官衰竭；
- •(1)经严格专家评估确定为脑死亡且心脏功能正常的患者；
- •3.有详细临床资料和个人基本信息，有完整的病历资料并支持诊断；
- •4.患者入院前未在院外接受大量的液体治疗；
- •5.血液系统检测基本正常；
- •6.肝肾功能基本正常。
排除标准
- •1.终末期心力衰竭组：需联合器官移植、再次心脏移植患者；
- •2.未成年人或年龄大于 70 周岁患者；
- •3.有严重感染、或传染性疾病患者；
- •4.过度肥胖或 BMI 大于 35 kg/m2 患者；
- •5.正参加其它临床试验或研究人员认为其他原因不适合临床试验者；
- •(2)心肌梗死或合并其他任何心肌病患者；
- •(3)检查发现任何心脏功能结构异常的患者。
研究组 & 干预措施
终末期心力衰竭组
正常对照组
结局指标
主要结局
代谢组学
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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