ChiCTR2200056971尚未招募回顾性研究
基于 UHPLC-QTOF/MS 的心力衰竭非靶向代谢组学研究及发病机制研究
tr2020xk03 同仁重中之重学科项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 75 人开始时间: 2022年3月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 75
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 小分子代谢物
研究概览
简要总结
本研究借助非靶向代谢组学方法获得了中国心衰患者群体的代谢指纹图谱，筛选与心衰病理生理过程有强关联的潜在生物标志物，为从整体水平探索心衰发病机制及寻求新的治疗途径提供了依据。
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 病例对照研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 90（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄大于 18 周岁，小于 90 周岁；
- •有呼吸困难、颈静脉压升高等症状及体征、NT-ProBNP 或 BNP 升高（NT-ProBNP≥125pg/ml 或 BNP≥35pg/ml）、心超异常影像学表现被诊断为心力衰竭。
排除标准
- •孕妇或者未来 2 年准备怀孕的妇女；
- •预期寿命短于 2 年的患者；
- •严重肝肾功能不全（ALT>5 倍 ULA，eGFR<15 mL/min/1.73mm2）；
- •已知活动期恶性肿瘤疾病；
- •研究者认为不适于参加本研究的患者。
研究组 & 干预措施
1 组
结局指标
主要结局
小分子代谢物
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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