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临床试验/ChiCTR2000038059
ChiCTR2000038059进行中(未招募)不适用

肺癌患者围化疗期疲乏相关症状群自我管理干预研究

研究生经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 148 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
148
试验地点
1
主要终点
疼痛

研究概览

简要总结

验证肺癌患者围化疗期疲乏相关症状群自我管理干预方案的临床应用效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对资料收集人员、数据录入及统计分析人员设盲。

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • ①经病理或者细胞学确定为肺癌;
  • ②接受化学治疗,知晓病情;
  • ④疲乏相关症状群中至少存在 2 种症状,患者报告过去一周内存在疲乏(必备)、疼痛 / 正在服用止痛药或睡眠障碍(二者中至少有一项);

排除标准

  • ① 近 1 周有手术治疗史;
  • ② 有神经精神类疾病既往史或存在认知功能障碍;
  • ③ 既往参与或正在参与类似护理干预。

研究组 & 干预措施

干预组

自我管理

对照组

常规护理

结局指标

主要结局

疼痛

疲乏

睡眠障碍

次要结局

  • β-内啡肽
  • 握力
  • 褪黑素
  • 生活质量

研究者

发起方
研究生经费

研究点 (1)

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