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临床试验/ChiCTR-IOD-17011601
ChiCTR-IOD-17011601已完成不适用

右美托咪定对小儿七氟烷麻醉顺利拔管的半数有效浓度的影响

温州市公益性科技计划项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2016年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
拔管质量

研究概览

简要总结

探讨不同剂量 DEX 术前给药对小儿麻醉状态下顺利拔管的七氟烷半数有效浓度的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
不同剂量对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • 已获得知情同意,年龄 3 -7 岁,择期行小儿单纯扁桃体摘除术的患儿,ASA 分级 I 至 II 级

排除标准

  • 具有困难气道、哮喘、近 2 周内有上呼吸道感染病史、精神疾病,或其他先天和神经系统疾病

研究组 & 干预措施

右美托咪定 1.0μg /kg 组

1.0μg /kg 右美托咪定

右美托咪定 2.0μg /kg 组

2.0μg /kg 右美托咪定

结局指标

主要结局

拔管质量

次要结局

  • 呼吸道并发症
  • 血流动力学指标
  • 呼吸指标

研究者

发起方
温州市公益性科技计划项目

研究点 (1)

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