CTR20232684进行中（未招募）1 期
一项评价 DR10624 单次和多次皮下给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、安慰剂对照、双盲、Ⅰ期研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 36 人开始时间: 2023年8月31日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 36
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 安全性指标：任何不良事件、生命体征、12 导联 ECG、实验室检测结果、体格检查结果
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
在中国健康成人受试者、超重或肥胖受试者中评估 DR10624 单次皮下给药的安全性和耐受性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 55岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •根据筛选期的病史、临床实验室检查结果、生命体征测量值、12 导联 ECG 结果和体格检查结果，研究者认为受试者总体健康状况良好。
- •女性受试者（异性性生活活跃、有生育能力、未妊娠、无妊娠计划和未哺乳）如果同意从筛选期至末次研究给药后至少 30 天完全禁止异性性交或使用方案中列出的高效避孕措施，则有资格参与研究。伴侣为有生育能力女性的男性受试者，如果已接受过输精管切除术，或从筛选期至末次研究给药后至少 30 天同意完全禁止异性性交，或从筛选期至末次研究给药后至少 30 天使用上述有效的避孕措施，则有资格参与研究。男性受试者必须在整个研究期间和末次研究给药后 30 天内避免捐精。
- •受试者同意遵守所有方案要求。
- •受试者能够签署知情同意书
- •年龄为 18 至 55 岁（含界值），男性或女性均可。
- •受试者的筛选期体重，男性≥50 kg，女性为≥45 kg；筛选期 BMI 在 19-40 kg/m2 范围内（含界值）。
排除标准
- •受试者筛选期乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎病毒抗体或人类免疫缺陷病毒 1 型或 2 型抗体检测结果呈阳性。
- •受试者有甲状腺髓样癌或 2 型多发性内分泌腺瘤病病史或家族史，或筛选期降钙素≥50 ng/L。
- •受试者有慢性胰腺炎病史或在筛选前 3 个月内有急性胰腺炎发作。
- •受试者在研究药物首次给药前 14 天内使用过任何处方药（不包括口服避孕药、扑热息痛和布洛芬）
- •受试者在给药前 48 小时内和研究住院期间饮酒。
- •受试者为吸烟者，或从住院期开始至 EOS 结束使用过烟草、尼古丁或含尼古丁的产品（例如，鼻烟、尼古丁贴剂、尼古丁口香糖、电子烟或吸入剂）。
- •受试者在过去一年内有酒精滥用或药物成瘾史或存在过量饮酒［男性受试者每周定期饮酒>21 单位，女性受试者每周饮酒>14 单位）
- •受试者在筛选期或研究药物首次给药前的药物滥用、酒精检测结果呈阳性。
- •受试者在入院前 48 小时内进行剧烈运动或接触性运动。
- •受试者在研究药物首次给药前 30 天内献血或血液制品>450 mL。
- •受试者筛选时总胆固醇>10.3 mmol/L 或甘油三酯≥5.7 mmol/L（500 mg/dL）
- •受试者在筛选和入院时有具有临床意义的病史或存在研究者判定的有临床意义的 ECG 结果。
- •受试者有相关药物和 / 或食物过敏史（如，对 DR10624 或辅料过敏，或对研究中心提供的标准饮食显著过敏）。
- •受试者有严重过敏或速发严重过敏反应史。
- •在筛选前的 2 个月中，受试者出现体重减轻>5%。
- •妊娠期或哺乳期女性受试者。
- •受试者新型冠状病毒（SARS-CoV-2）检测呈阳性。注：将根据研究中心实际要求进行检测。如果受试者已知早于给药前 3 周感染 COVID-19，已经恢复，目前无症状，在筛选期或入院时可以接受快速抗原检测（RAT）或 PCR 检测结果。
- •受试者在给药前 30 天内在另一项临床研究中接受过研究药物。
- •研究者认为，受试者不适合入组研究。
结局指标
主要结局
安全性指标：任何不良事件、生命体征、12 导联 ECG、实验室检测结果、体格检查结果
时间窗: 首次给药至研究结束
ADA 发生率和阳性 ADA 滴度
时间窗: 给药前至给药后第 29 天
次要结局
- 药代动力学（PK）指标：血液中 DR10624 的药代动力学参数(给药前至给药后第 29 天)
研究者
甘雨龙
浙江道尔生物科技有限公司
研究点 (1)
Loading locations...