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临床试验/ChiCTR-IPR-17010749
ChiCTR-IPR-17010749进行中(未招募)4 期

胆管癌术后联合应用吉西他滨和顺铂辅助治疗的临床研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2017年2月26日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
总生存率

研究概览

简要总结

研究胆管癌术后辅助应用吉西他滨或吉西他滨+顺铂,与仅行手术相比能否延长患者生存时间。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 病理或细胞学证实的胆管癌
  • 手术完全切除(R0 或 R1)或部分切除(R2),需切缘病理结果
  • 体力状态:KPS 评分≥70 分
  • 外周血白细胞>4.0×10^9/L,血小板>80×10^9/L

排除标准

  • 肝肾功能异常(总胆红素>正常 1.5 倍上限,AST、ALT>正常 5 倍上限,Cr>正常 1.5 倍上限,肌酐清除率<45ml/min)
  • 其他恶性肿瘤病史(除可切除的局部皮肤肿瘤或局部宫颈病变)
  • 既往使用过吉西他滨和含紫杉类药物的方案放疗

研究组 & 干预措施

1

吉西他滨

2

吉西他滨+顺铂

结局指标

主要结局

总生存率

次要结局

  • 化疗毒副反应
  • 生活质量
  • 5 年生存率
  • 2 年生存率

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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