ChiCTR2300073514招募中Unknown
基于虚拟现实技术的术前宣教对乳腺癌手术患者术前焦虑及术后疼痛灾难化的影响
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 手术当日状态焦虑问卷评分
研究概览
简要总结
探讨基于虚拟现实技术的术前宣教对接受乳腺癌手术的患者的术前焦虑水平的影响，是否能改善患者的手术与麻醉体验； 探究基于虚拟现实技术的术前宣教是否能减少患者术后疼痛灾难化与术后慢性疼痛的发生。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 是否进行干预无法对进行干预的研究人员及研究对象设盲，但可以对主麻医生及统计分析人员设盲。
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 64（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •3.年龄 18 - 64 岁；
- •4.BMI18-28kg/m2；
- •5.ASA 分级 I-II 级；
- •7.具有读写能力，能够配合麻醉医师完成相关量表评估；
- •8.同意参与本研究并签署知情同意书。
排除标准
- •3.术前 1 周内使用镇静剂；
- •4.术前使用抗焦虑药、抗抑郁药；
研究组 & 干预措施
试验组
对照组
结局指标
主要结局
手术当日状态焦虑问卷评分
术后疼痛灾难化量表评分
次要结局
- 入室后心率与血压
- 麻醉前血清皮质醇、血管紧张素、肾上腺素、去甲肾上腺素水平
研究者
研究点 (1)
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